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Il Gruppo SOL sviluppa e commercializza Penelope^®, un dispositivo medico a elevata complessità (Classe 2B) per la somministrazione di ossido nitrico inalato (iNO), il principio attivo contenuto nel farmaco Neophyr^®.

Penelope^®, abbinato al farmaco ossido nitrico prediluito in azoto, che il Gruppo SOL ha registrato in molti Paesi europei con il nome Neophyr^®, consente a SOL di offrire agli ospedali un sistema efficace, innovativo e allo stesso tempo user friendly, in grado di somministrare un gas medicinale che trova un sempre più largo impiego in Europa per specifiche situazioni che prevedono un trattamento dell’ipertensione polmonare.

Penelope^® dosa il farmaco nel flusso ventilatorio di pazienti neonatali, pediatrici o adulti, somministrando la dose di ossido nitrico alla concentrazione desiderata. Tale obiettivo è raggiunto grazie a un sistema a doppio feedback, in grado di leggere con estrema precisione il flusso ventilatorio e di verificare istantaneamente i valori di NO, NO₂ e O₂ sulla linea inspiratoria del circuito. Un’interfaccia grafica facile e intuitiva, supportata da una serie di tutorial integrati, completano il dispositivo, garantendone un uso semplice e immediato. Il dispositivo consente inoltre un costante controllo della pressione residua nelle bombole, l’analisi in continuo dei parametri di sicurezza ambientale, la storicizzazione dei dati di dosaggio del farmaco e la possibilità di estrazione immediata di report.

Penelope^® è stato progettato e realizzato da SOL GROUP LAB, l’azienda del Gruppo SOL dedicata all’innovazione tecnologica in campo medicale.

Penelope^® ha ottenuto la marcatura CE per i dispositivi medici ed è già impiegato nelle terapie intensive in Italia e in molti Paesi europei UE e non (tra cui il Regno Unito).